GMP是國際通行的藥品生產質量管理基本準則。國內從1998年開始實行GMP認證制度，2004年曾要求藥品生產企業(yè)不通過認證便不得生產，2010年時更是新修訂GMP標準，強調對生產過程動態(tài)監(jiān)測。那下面熙邁小編簡述GMP在藥企生產中的應用！

GMP文件在員工培訓中的應用

   實施GMP必須結合企業(yè)的實際情況，包括組織機構、人員構成和素質、產品等多方面因素，對于普通員工來講，更重要的是通過基礎GMP知識培訓，在日常工作過程中如何做到有章可循，照章辦事，即完全掌握基本工作技能和GMP方面的要求。

GMP文件發(fā)放和回收過時應注意什么

  ⑴發(fā)放文件必需進行記錄，并由收件人簽字；⑵過時文件在新文件執(zhí)行的當日進行收回，并作好記錄；⑶過時文件由文件管理部門進行銷毀或歸檔保存。

  GMP文件需規(guī)定批準日期和執(zhí)行日期

  GMP文件批準的當日不可能開始執(zhí)行，需要履行文件發(fā)放手續(xù)，這一過程需要一定時間，同時新批準的文件也需要進行培訓。所以批準日期與執(zhí)行日期有個間隔過程。

現行GMP文件如何分類？

  現行GMP文件分兩大類，即標準類文件和記錄憑證報告類文件。在標準類下，分為⑴技術標準文件；⑵管理標準文件；⑶工作標準文件。

GMP要求藥品生產企業(yè)應具備哪些條件

   開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件：

⑴具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

⑵具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；

⑶具有能對所生產藥品質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；

⑷具有保證藥品質量的規(guī)章制度。

如何進行GMP自查？

  為了保證企業(yè)質保體系的有效性，藥品生產全過程得到始終如一的控制，在GMP實施過程中，每隔一個周期，組織專人對本企業(yè)GMP實施情況，作一次全面自查，或對企業(yè)的重大質量問題進行針對性的自查，并列出整改措施與限期，將檢查出來的問題列出來，進行整改，隨后進行抽查或隨防，并記錄其結果。在下一個周期自查時，先檢查上一次查出的問題是否已經整改，整改中有什么問題，同時將本次查出的問題一并列出來做為再次整改內容。每次自查結果和整改方案，均要作詳細記錄。

GMP三大目標要素是什么？

⑴ 將人為的差錯控制在最低限度；

⑵防止對藥品的污染；

⑶建立嚴格的質量保證體系，確保產品質量。

   GMP可以分歸到藥品生產許可檢查、產品檢查和飛行檢查三部分，上海熙邁檢測根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現場》檢查指導原則。通過對制藥、食品、化妝品企業(yè)進行質量管理體系輔導，協(xié)助企業(yè)建立GMP體系、發(fā)現日常GMP應用過程中存在的問題，并且為其提出整改建議，幫助醫(yī)療器械企業(yè)全面提升質量管理水平，保證GMP的有效運行。